برانن فائبرونیکٹین ریپڈ ٹیسٹ



ntended استعمال
مضبوط اسٹپ®پروم ٹیسٹ ایک ضعف ترجمانی شدہ امیونو کرومیٹوگرافک ٹیسٹ ہے جس کا مقصد سروکوواجینل رطوبتوں میں برانن فائبروونیکٹین کے معیار کی کھوج کے لئے استعمال کیا جاتا ہے۔ 22 ہفتوں ، 0 دن اور 34 ہفتوں کے درمیان سرویکوواجینل رطوبت میں برانن فائبرونیکٹین کی موجودگی ، حمل کے 6 دن ہےقبل از وقت ترسیل کے بلند خطرہ سے وابستہ۔
ٹروڈکشن
حمل کے 37 ویں ہفتہ سے قبل امریکن کالج آف اراضی اور ماہر امراض نسواں کے ذریعہ ڈلیوری کے طور پر بیان کردہ قبل از وقت ترسیل ، غیر کروموسومل پیرینیٹل بیماری اور اموات کی اکثریت کے لئے ذمہ دار ہے۔ دھمکی آمیز قبل از وقت ترسیل کی علامات میں یوٹیرن سنکچن ، اندام نہانی خارج ہونے والے مادہ میں تبدیلی ، اندام نہانی سے خون بہہ رہا ہے ، کمر کا درد ، پیٹ میں تکلیف ، شرونیی دباؤ اور درد ہے۔ دھمکی آمیز قبل از وقت ترسیل کی شناخت کے لئے تشخیصی طریقوں میں یوٹیرن کی سرگرمی کی نگرانی اور ڈیجیٹل گریوا امتحان کی کارکردگی شامل ہے ، جو گریوا کے طول و عرض کا تخمینہ لگانے کی اجازت دیتا ہے۔ ان طریقوں کو محدود دکھایا گیا ہے ، کیونکہ کم سے کم گریوا بازی (<3 سینٹی میٹر) اور یوٹیرن کی سرگرمی عام طور پر پائی جاتی ہے اور ضروری طور پر قبل از وقت ترسیل کی تشخیص نہیں ہوتی ہے۔ اگرچہ کئی سیرم بائیو کیمیکل مارکروں کا جائزہ لیا گیا ہے ، عملی طبی استعمال کے ل one کسی کو بھی وسیع پیمانے پر قبول نہیں کیا گیا ہے۔
برانن فائبروونیکٹین (ایف ایف این) ، فائبرونیکٹین کا ایک آئسوفورم ، ایک پیچیدہ چپکنے والی گلائکوپروٹین ہے جس میں تقریبا 500 500،000 ڈیلٹن کا سالماتی وزن ہوتا ہے۔ متسوورا اور ساتھی کارکنوں نے ایف ڈی سی -6 نامی ایک مونوکلونل اینٹی باڈی کی وضاحت کی ہے ، جو خاص طور پر III-CS کو پہچانتا ہے ، یہ خطہ فائبرونیکٹین کے جنین کی وضاحت کرنے والا خطہ ہے۔ نال کے امیونو ہسٹو کیمیکل مطالعات نے یہ ظاہر کیا ہے کہ ایف ایف این ہےخطے کے ایکسٹرا سیلولر میٹرکس تک محدود ہے جو جنکشن کی وضاحت کرتا ہےبچہ دانی کے اندر زچگی اور جنین یونٹوں کی۔
ایک مونوکلونل اینٹی بوڈائڈڈ امیونوساسے کے استعمال سے حمل کے دوران خواتین کے سرویکوواجینل رطوبتوں میں جنین فائبرونیکٹین کا پتہ لگایا جاسکتا ہے۔ ابتدائی حمل کے دوران سرویکوواجینل رطوبتوں میں جنین فائبرونیکٹین کو بلند کیا جاتا ہے لیکن عام حمل میں 22 سے 35 ہفتوں تک کم ہوجاتا ہے۔ حمل کے ابتدائی ہفتوں کے دوران اندام نہانی میں اس کی موجودگی کی اہمیت کو نہیں سمجھا جاتا ہے۔ تاہم ، یہ آسانی سے غیر معمولی ٹروفوبلاسٹ آبادی اور نال کی معمول کی نشوونما کی عکاسی کرسکتا ہے۔ 22 ہفتوں ، 0 دن اور 34 ہفتوں کے درمیان سرویکوواجینل رطوبت میں ایف ایف این کا پتہ لگانے سے ، 6 دن کا حمل علامتی طور پر اور 22 ہفتوں ، 0 دن اور 30 ہفتوں کے درمیان ، 6 دن ، 6 دن کے درمیان غیر معمولی حاملہ خواتین میں وابستہ ہونے کی اطلاع ہے۔
اصول
مضبوط اسٹپ®ایف ایف این ٹیسٹ میں رنگین امیونو کرومیٹوگرافک ، کیشکا بہاؤ ٹکنالوجی کا استعمال کیا گیا ہے۔ ٹیسٹ کے طریقہ کار کے لئے نمونہ بفر میں جھاڑو ملا کر اندام نہانی جھاڑو سے ایف ایف این کو حل کرنے کی ضرورت ہوتی ہے۔ پھر مخلوط نمونہ بفر کو ٹیسٹ کیسٹ نمونے میں اچھی طرح سے شامل کیا جاتا ہے اور یہ مرکب جھلی کی سطح کے ساتھ ساتھ ہجرت کرتا ہے۔ اگر ایف ایف این نمونے میں موجود ہے تو ، یہ رنگین ذرات سے منسلک پرائمری اینٹی ایف ایف این اینٹی باڈی کے ساتھ ایک کمپلیکس تشکیل دے گا۔ اس کے بعد یہ کمپلیکس نائٹروسیلوز جھلی پر لیپت سیکنڈ اینٹی ایف ایف این اینٹی باڈی کا پابند ہوگا۔ کنٹرول لائن کے ساتھ مرئی ٹیسٹ لائن کی ظاہری شکل مثبت نتائج کی نشاندہی کرے گی۔
کٹ اجزاء
20 انفرادی طور پر پیACKایڈ ٹیسٹ ڈیوائسز | ہر ڈیوائس میں رنگین کنجوجٹس اور متعلقہ ریجنٹس کے ساتھ ایک پٹی ہوتی ہے جس سے متعلقہ خطوں میں پہلے سے لیپت ہوتا ہے۔ |
2نکالنےبفر شیشی | 0.1 ایم فاسفیٹ بفرڈ نمکین (پی بی ایس) اور 0.02 ٪ سوڈیم ایزائڈ۔ |
1 مثبت کنٹرول جھاڑو (صرف درخواست پر) | ایف ایف این اور سوڈیم ایزائڈ پر مشتمل ہے۔ بیرونی کنٹرول کے لئے۔ |
1 منفی کنٹرول جھاڑو (صرف درخواست پر) | FFN پر مشتمل نہیں ہے۔ بیرونی کنٹرول کے لئے۔ |
20 نکالنے کے ٹیوبیں | نمونوں کی تیاری کے استعمال کے ل .۔ |
1 ورک سٹیشن | بفر شیشوں اور نلیاں رکھنے کے لئے جگہ۔ |
1 پیکیج داخل کریں | آپریشن کی ہدایت کے لئے۔ |
مواد کی ضرورت ہے لیکن فراہم نہیں کی گئی ہے
ٹائمر | وقت کے استعمال کے ل. |
احتیاطی تدابیر
vit صرف وٹرو تشخیصی استعمال میں پیشہ ور افراد کے لئے۔
package پیکیج پر اشارہ کردہ میعاد ختم ہونے کی تاریخ کے بعد استعمال نہ کریں۔ اگر اس کے ورق پاؤچ کو نقصان پہنچا ہے تو ٹیسٹ کا استعمال نہ کریں۔ ٹیسٹ کو دوبارہ استعمال نہ کریں۔
■ اس کٹ میں جانوروں کی اصل کی مصنوعات شامل ہیں۔ جانوروں کی اصل اور/یا سینیٹری کی حالت کے بارے میں مصدقہ علم مکمل طور پر ٹرانسمیسبل روگجنک ایجنٹوں کی عدم موجودگی کی ضمانت نہیں دیتا ہے۔ لہذا ، یہ تجویز کی جاتی ہے کہ ان مصنوعات کو ممکنہ طور پر متعدی بیماری سمجھا جائے ، اور معمول کی حفاظت کے احتیاطی تدابیر کا مشاہدہ (نہ کہ نہ کہ نہ کریں)۔
each حاصل کردہ ہر نمونے کے لئے ایک نیا نمونہ جمع کرنے والے کنٹینر کا استعمال کرکے نمونوں کے متنازعہ آلودگی سے پرہیز کریں۔
tests کسی بھی ٹیسٹ کرنے سے پہلے پورے طریقہ کار کو احتیاط سے پڑھیں۔
the اس علاقے میں جہاں نمونوں اور کٹس کو سنبھال لیا جاتا ہے اس میں نہ کھاؤ ، نہ کھاؤ یا تمباکو نوشی نہ کرو۔ تمام نمونوں کو اس طرح سنبھالیں جیسے ان میں متعدی ایجنٹ ہوں۔ پورے طریقہ کار میں مائکرو بایوولوجیکل خطرات کے خلاف قائم احتیاطی تدابیر کا مشاہدہ کریں اور نمونوں کو مناسب طریقے سے ضائع کرنے کے لئے معیاری طریقہ کار پر عمل کریں۔ حفاظتی لباس پہنیں جیسے لیبارٹری کوٹ ، ڈسپوزایبل دستانے اور آنکھوں کے تحفظ پر جب نمونوں پر غور کیا جاتا ہے۔
consive مختلف لاٹوں سے تبادلہ نہ کریں اور نہ ہی ریجنٹس کو مکس کریں۔ حل بوتل کی ٹوپیاں نہ ملائیں۔
■ نمی اور درجہ حرارت نتائج کو بری طرح متاثر کرسکتا ہے۔
■ جب پرکھ کا طریقہ کار مکمل ہوجاتا ہے تو ، کم سے کم 20 منٹ کے لئے 121 ° C پر خود کو خودکار کرنے کے بعد جھاڑو کو احتیاط سے ضائع کریں۔ متبادل کے طور پر ، ان کا علاج 0.5 ٪ سوڈیم ہائپوکلورائڈ (یا گھر سے ہولڈ بلیچ) کے ساتھ ایک گھنٹہ کے لئے کیا جاسکتا ہے۔ استعمال شدہ جانچ کے مواد کو مقامی ، ریاست اور/یا وفاقی قواعد و ضوابط کے مطابق ضائع کرنا چاہئے۔
hame حاملہ مریضوں کے ساتھ سائٹولوجی برش کا استعمال نہ کریں۔
اسٹوریج اور استحکام
■ کٹ کو 2-30 ° C پر رکھنا چاہئے جب تک کہ مہر بند تیلی پر چھپی ہوئی میعاد ختم ہونے کی تاریخ۔
test ٹیسٹ استعمال ہونے تک مہر بند پاؤچ میں رہنا چاہئے۔
free منجمد نہ کریں۔
the اس کٹ میں اجزاء کو آلودگی سے بچانے کے لئے پرواہ کرنا چاہئے۔ اگر مائکروبیل آلودگی یا بارش کے ثبوت موجود ہیں تو استعمال نہ کریں۔ تقسیم کرنے والے سازوسامان ، کنٹینرز یا ریجنٹس کی حیاتیاتی آلودگی غلط نتائج کا باعث بن سکتی ہے۔
pecimen جمع کرنے اور اسٹوریج
plastic پلاسٹک کی شافٹ کے ساتھ صرف ڈیکرون یا ریون نے جراثیم سے پاک جھاڑیوں کا استعمال کریں۔ یہ تجویز کی جاتی ہے کہ کٹس تیار کرنے والے کے ذریعہ فراہم کردہ جھاڑو استعمال کریں (اس کٹ میں جھاڑو موجود نہیں ہے ، آرڈرنگ کی معلومات کے ل please ، براہ کرم کارخانہ دار یا مقامی تقسیم کار سے رابطہ کریں ، کاتالج نمبر 207000 ہے)۔ دوسرے سپلائرز کے جھاڑو کی توثیق نہیں کی گئی ہے۔ روئی کے اشارے یا لکڑی کے شافٹ والے جھاڑو کی سفارش نہیں کی جاتی ہے۔
■ اندام نہانی کے بعد کے فورنکس سے سیرویکوواجینل سراو حاصل کیا جاتا ہے۔ جمع کرنے کا عمل نرم ہونا ہے۔ مائکرو بائیوولوجیکل ثقافتوں کے لئے عام ، زوردار یا زبردست مجموعہ کی ضرورت نہیں ہے۔ ایک قیاس آرائی کے امتحان کے دوران ، گریوا یا اندام نہانی کے کسی بھی امتحان یا ہیرا پھیری سے پہلے ، سرویکوواجینل رطوبت جذب کرنے کے لئے تقریبا 10 10 سیکنڈ تک اندام نہانی کے پچھلے فورنکس میں ایپلی کیٹر کے نوک کو ہلکے سے گھمائیں۔ درخواست دہندگان کے اشارے کو مطمئن کرنے کی بعد کی کوششیں ٹیسٹ کو باطل کرسکتی ہیں۔ درخواست دہندہ کو ہٹا دیں اور ذیل میں ہدایت کے مطابق ٹیسٹ کریں۔
result جھاڑو نکالنے والی ٹیوب پر رکھیں ، اگر ٹیسٹ فوری طور پر چلایا جاسکتا ہے۔ اگر فوری جانچ ممکن نہیں ہے تو ، مریض کے نمونے اسٹوریج یا ٹرانسپورٹ کے لئے خشک ٹرانسپورٹ ٹیوب میں رکھے جائیں۔ جھاڑیوں کو کمرے کے درجہ حرارت (15-30 ° C) یا 1 ہفتہ 4 ° C پر یا 6 ماہ سے زیادہ نہیں -20 ° C پر 24 گھنٹوں کے لئے ذخیرہ کیا جاسکتا ہے۔ تمام نمونوں کو جانچ سے پہلے کمرے کے درجہ حرارت 15-30 ° C تک پہنچنے کی اجازت ہونی چاہئے۔
طریقہ کار
استعمال سے پہلے کمرے کے درجہ حرارت (15-30 ° C) پر ٹیسٹ ، نمونے ، بفر اور/یا کنٹرول لائیں۔
work ورک سٹیشن کے نامزد علاقے میں صاف نکالنے والی ٹیوب رکھیں۔ نکالنے والی ٹیوب میں 1 ملی لٹر نکالنے والے بفر کو شامل کریں۔
the نمونہ جھاڑو کو ٹیوب میں ڈالیں۔ کم سے کم دس بار (ڈوبتے ہوئے) ٹیوب کے پہلو کے خلاف زبردستی جھاڑو کو گھوماتے ہوئے اس حل کو بھرپور طریقے سے ملا دیں۔ بہترین نتائج حاصل کیے جاتے ہیں جب نمونہ کو حل میں بھرپور طور پر ملایا جاتا ہے۔
sw جھاڑی سے لچکدار نکالنے والی ٹیوب کے پہلو کو چوٹ بنا کر جھاڑو سے زیادہ سے زیادہ مائع نچوڑیں۔ کم از کم 1/2 نمونے کے بفر حل کے لئے مناسب کیشکا منتقلی کے ل the ٹیوب میں رہنا چاہئے۔ نکالا ہوا ٹیوب پر ٹوپی رکھیں۔
ایک مناسب بائیو ہیزارڈوس کچرے والے کنٹینر میں جھاڑو کو خارج کردیں۔
acted نکلے ہوئے نمونوں سے کمرے کے درجہ حرارت پر 60 منٹ تک ٹیسٹ کے نتائج کو متاثر کیے بغیر برقرار رہ سکتا ہے۔
test اس کے مہر بند تیلی سے ٹیسٹ کو ہٹا دیں ، اور اسے صاف ، سطح کی سطح پر رکھیں۔ مریض یا کنٹرول کی شناخت کے ساتھ آلہ کا لیبل لگائیں۔ بہترین نتیجہ حاصل کرنے کے لئے ، پرکھ ایک گھنٹے کے اندر انجام دی جانی چاہئے۔
test نکالے ہوئے نمونے کے 3 قطرے (تقریبا 100 100 µl) کو نکالنے والی ٹیوب سے ٹیسٹ کیسٹ پر نمونے میں اچھی طرح شامل کریں۔
نمونہ میں اچھی طرح سے ہوا کے بلبلوں کو پھنسانے سے گریز کریں ، اور مشاہدے کی کھڑکی میں کوئی حل مت چھوڑیں۔
جیسے جیسے ٹیسٹ کام کرنا شروع ہوتا ہے ، آپ کو جھلی کے اس پار رنگین حرکت نظر آئے گی۔
color رنگین بینڈ (زبانیں) ظاہر ہونے کا انتظار کریں۔ نتیجہ 5 منٹ پر پڑھنا چاہئے۔ 5 منٹ کے بعد نتیجہ کی ترجمانی نہ کریں۔
مناسب بائیو ہیزارڈوس کچرے کنٹینر میں استعمال شدہ ٹیسٹ ٹیوبیں اور ٹیسٹ کیسیٹس کو ضائع کریں۔
نتائج کی nterpretation
مثبتنتیجہ: | جھلی پر دو رنگ کے بینڈ نمودار ہوتے ہیں۔ ایک بینڈ کنٹرول ریجن (سی) میں ظاہر ہوتا ہے اور دوسرا بینڈ ٹیسٹ ریجن (ٹی) میں ظاہر ہوتا ہے۔ |
منفینتیجہ: | کنٹرول ریجن (سی) میں صرف ایک رنگ کا بینڈ ظاہر ہوتا ہے۔ ٹیسٹ ریجن (ٹی) میں کوئی واضح رنگ کا بینڈ ظاہر نہیں ہوتا ہے۔ |
غلطنتیجہ: | کنٹرول بینڈ ظاہر ہونے میں ناکام رہتا ہے۔ کسی بھی ٹیسٹ کے نتائج جس نے مخصوص پڑھنے کے وقت کنٹرول بینڈ تیار نہیں کیا ہے اسے ضائع کرنا ضروری ہے۔ براہ کرم طریقہ کار کا جائزہ لیں اور ایک نئے ٹیسٹ کے ساتھ دہرائیں۔ اگر مسئلہ برقرار رہتا ہے تو ، فوری طور پر کٹ کا استعمال بند کردیں اور اپنے مقامی تقسیم کار سے رابطہ کریں۔ |
نوٹ:
1. ٹیسٹ خطے (ٹی) میں رنگ کی شدت نمونہ میں موجود مقصد مادوں کی حراستی کے لحاظ سے مختلف ہوسکتی ہے۔ لیکن مادوں کی سطح کا تعین اس کوالٹیٹو ٹیسٹ کے ذریعہ نہیں کیا جاسکتا۔
2. ناکافی نمونہ حجم ، غلط آپریشن کا طریقہ کار ، یا میعاد ختم ہونے والے ٹیسٹ انجام دینا کنٹرول بینڈ کی ناکامی کی سب سے زیادہ ممکنہ وجوہات ہیں۔
کوالٹی کنٹرول
■ اندرونی طریقہ کار کے کنٹرول ٹیسٹ میں شامل ہیں۔ کنٹرول ریجن (سی) میں نمودار ہونے والا ایک رنگین بینڈ داخلی مثبت طریقہ کار کے طور پر سمجھا جاتا ہے۔ یہ نمونہ کے کافی حجم اور صحیح طریقہ کار کی تکنیک کی تصدیق کرتا ہے۔
■ بیرونی طریقہ کار کے کنٹرول کٹس میں (صرف درخواست پر) فراہم کرسکتے ہیں تاکہ یہ یقینی بنایا جاسکے کہ ٹیسٹ صحیح طریقے سے کام کر رہے ہیں۔ نیز ، کنٹرولز کو ٹیسٹ آپریٹر کے ذریعہ مناسب کارکردگی کا مظاہرہ کرنے کے لئے استعمال کیا جاسکتا ہے۔ مثبت یا منفی کنٹرول ٹیسٹ انجام دینے کے لئے ، ٹیسٹ کے طریقہ کار کے سیکشن میں اقدامات کو مکمل کریں جس میں کنٹرول جھاڑو کا علاج ایک نمونہ جھاڑو کی طرح ہے۔
ٹیسٹ کی حدود
1. اس پرکھ کو صرف سرویکوواجینل رطوبتوں میں برانن فائبرونیکٹین کی کوالٹی پتہ لگانے کے لئے استعمال کیا جاسکتا ہے۔
2. ٹیسٹ کے نتائج کو ہمیشہ مریضوں کے انتظام کے ل other دوسرے کلینیکل اور لیبارٹری کے اعداد و شمار کے ساتھ مل کر استعمال کیا جانا چاہئے۔
3. ڈیجیٹل امتحان یا گریوا کی ہیرا پھیری سے قبل نمونے حاصل کیے جائیں۔ گریوا کی ہیرا پھیری سے غلط مثبت نتائج برآمد ہوسکتے ہیں۔
4. اگر مریض کو 24 گھنٹوں کے اندر جنسی جماع کرلیا گیا تو غلط مثبت نتائج کو ختم کرنے کے لئے نمونے جمع نہیں کیے جائیں۔
5. مشتبہ یا معروف نالوں کی خرابی ، نال پرییا ، یا اعتدال پسند یا مجموعی اندام نہانی سے خون بہنے والے مریضوں کا تجربہ نہیں کیا جانا چاہئے۔
6. سیرکلیج کے مریضوں کا تجربہ نہیں کیا جانا چاہئے۔
7. مضبوط اسٹپ کی کارکردگی کی خصوصیات®ایف ایف این ٹیسٹ سنگلٹن حملوں والی خواتین میں مطالعے پر مبنی ہے۔ متعدد حملوں کے مریضوں پر کارکردگی کی تصدیق نہیں کی گئی ہے ، جیسے جڑواں بچے۔
8. مضبوط اسٹپ®ایف ایف این ٹیسٹ کا مقصد امینیٹک جھلیوں کے پھٹ جانے کی موجودگی میں انجام دینے اور امینیٹک جھلیوں کے پھٹ جانے کا ارادہ نہیں ہے۔
کارکردگی کی خصوصیات
ٹیبل: مضبوط اسٹپ® ایف ایف این ٹیسٹ بمقابلہ ایک اور برانڈ ایف ایف این ٹیسٹ
نسبتا حساسیت: 97.96 ٪ (89.13 ٪ -99.95 ٪)* رشتہ دار وضاحت: 98.73 ٪ (95.50 ٪ -99.85 ٪)* مجموعی طور پر معاہدہ: 98.55 ٪ (95.82 ٪ -99.70 ٪)* *95 ٪ اعتماد کا وقفہ |
| ایک اور برانڈ |
| ||
+ | - | کل | |||
مضبوط اسٹپ®fFn ٹیسٹ | + | 48 | 2 | 50 | |
- | 1 | 156 | 157 | ||
| 49 | 158 | 207 |
تجزیاتی حساسیت
نکالے ہوئے نمونے میں ایف ایف این کی سب سے کم پتہ لگانے والی رقم 50μg/L ہے۔
علامتی خواتین میں ، 24 ہفتوں ، 0 دن اور 34 ہفتوں کے درمیان ایف ایف این کے بلند سطح (≥ 0.050 μg/mL) (1 x 10-7 ملی میٹر/ایل) ایف ایف این کے درمیان ، 6 دن ، 6 دن کی ترسیل کے خطرے کی نشاندہی کرتے ہیں ≤ 7 یا ≤ 14 دن میں نمونہ جمع کرنا۔ اسیمپٹومیٹک خواتین میں ، 22 ہفتوں ، 0 دن اور 30 ہفتوں کے درمیان ایف ایف این کی بلند سطح ، 6 دن 34 ہفتوں میں ، 6 دن کے حمل کے 6 دن میں ترسیل کے خطرے میں اضافے کی نشاندہی کرتی ہے۔ حمل اور قبل از وقت ترسیل کے دوران برانن فائبرونیکٹین اظہار کے مابین ایسوسی ایشن کا اندازہ کرنے کے لئے ایک ملٹی سینٹر مطالعہ میں 50 μg/L FFN کا کٹ آف قائم کیا گیا تھا۔
مداخلت کرنے والے مادے
درخواست دہندگان یا گریوایواجینل رطوبتوں کو چکنا کرنے والے مادے ، صابن ، جراثیم کشی ، یا کریموں سے آلودہ نہ کرنے کا خیال رکھنا چاہئے۔ چکنا کرنے والے یا کریمز درخواست دہندگان پر نمونہ کے جذب میں جسمانی طور پر مداخلت کرسکتے ہیں۔ صابن یا جراثیم کشی اینٹی باڈی-اینٹیجن رد عمل میں مداخلت کرسکتے ہیں۔
مداخلت کرنے والے ممکنہ مادوں کا ارتکاز پر تجربہ کیا گیا جو شاید سرویکوواجینل رطوبتوں میں پائے جاسکتے ہیں۔ جب اشارہ کی گئی سطح پر جانچ پڑتال کی گئی تو مندرجہ ذیل مادوں نے پرکھ میں مداخلت نہیں کی۔
مادہ | حراستی | مادہ | حراستی |
ampisillin | 1.47 ملی گرام/ملی لیٹر | پروسٹاگلینڈین ایف 2 | a0.033 ملی گرام/ملی لیٹر |
اریتھرمائسن | 0.272 ملی گرام/ملی لیٹر | پروسٹاگلینڈین ای 2 | 0.033 ملی گرام/ملی لیٹر |
زچگی پیشاب تیسری سہ ماہی | 5 ٪ (جلد) | monistatr (miconazole) | 0.5 ملی گرام/ملی لیٹر |
آکسیٹوسن | 10 iu/ml | انڈگو کارمین | 0.232 ملی گرام/ملی لیٹر |
ٹربوٹلائن | 3.59 ملی گرام/ملی لیٹر | جینٹیمیکن | 0.849 ملی گرام/ملی لیٹر |
ڈیکسامیتھاسون | 2.50 ملی گرام/ملی لیٹر | بیٹاڈینر جیل | 10 ملی گرام/ملی لیٹر |
ایم جی ایس او 4•7h2o | 1.49 ملی گرام/ملی لیٹر | بیٹاڈینر کلینزر | 10 ملی گرام/ملی لیٹر |
رائٹوڈرین | 0.33 ملی گرام/ملی لیٹر | K-YR جیلی | 62.5 ملی گرام/ملی لیٹر |
ڈرمیسیڈولر 2000 | 25.73 ملی گرام/ملی لیٹر |
ادب کے حوالہ جات
1. امریکن کالج آف اوبسٹٹریشنز اور گائناکالوجسٹ۔ قبل از وقت لیبر ٹیکنیکل بلیٹن ، نمبر 133 ، اکتوبر ، 1989۔
2. کریسی آر کے ، ریسنک آر زچگی اور برانن طب: اصول اور عمل۔ فلاڈیلفیا: ڈبلیو بی سینڈرز ؛ 1989۔
3. کریسی آر کے ، میرکٹز آئی آر۔ قبل از پیدائش کی روک تھام: طبی رائے۔ اوبسٹٹ گائنیکول 1990 76 76 (سپل 1): 2s - 4s۔
4. موریسن جے سی۔ قبل از وقت پیدائش: حل کرنے کے قابل ایک پہیلی۔ اوبسٹٹ گائنیکول 1990 76 76 (سپل 1): 5S-12s۔
5. لاک ووڈ سی جے ، سینائی اے ای ، ڈسچ ایم آر ، کاسل ڈی سی ، وغیرہ۔ قبل از وقت ترسیل کے پیش گو کے طور پر گریوا اور اندام نہانی رطوبتوں میں برانن فائبرونیکٹین۔ نیو انجل جے میڈ 1991 32 325: 669–74۔
علامتوں کی لغت
| کیٹلاگ نمبر | ![]() | درجہ حرارت کی حد |
![]() | استعمال کے لئے ہدایات سے مشورہ کریں | | بیچ کوڈ |
![]() | وٹرو تشخیصی میڈیکل ڈیوائس میں | ![]() | استعمال کریں |
![]() | مینوفیکچرر | ![]() | کے لئے کافی پر مشتمل ہے |
![]() | دوبارہ استعمال نہ کریں | ![]() | یورپی برادری میں مجاز نمائندہ |
![]() | CE IVD میڈیکل ڈیوائسز کے مطابق نشان زد 98/79/EC |
لیمنگ بائیو پروڈکٹ کمپنی ، لمیٹڈ
نمبر 12 ہوایوان روڈ ، نانجنگ ، جیانگسو ، 210042 PR چین۔
ٹیلیفون: (0086) 25 85476723 فیکس: (0086) 25 85476387
ای میل:sales@limingbio.com
ویب سائٹ: www.limingbio.com
www.stddiagnostics.com
www.stidiagnostics.com
ویلکانگ لمیٹڈ (www.ce-marking.eu) ٹیلیفون: +44 (20) 79934346
29 ہارلی سینٹ ، لندن وگ 9 کیو آر ، یوکے فیکس: +44 (20) 76811874
strongstep® برانن فائبرونیکٹین ریپڈ ٹیسٹ ڈیوائس
حمل کے 37 ویں ہفتہ سے قبل امریکن کالج آف اراضی اور ماہر امراض نسواں کے ذریعہ ڈلیوری کے طور پر بیان کردہ قبل از وقت ترسیل ، غیر کروموسومل پیرینیٹل بیماری اور اموات کی اکثریت کے لئے ذمہ دار ہے۔ دھمکی آمیز قبل از وقت ترسیل کی علامات میں یوٹیرن سنکچن ، اندام نہانی خارج ہونے والے مادہ میں تبدیلی ، اندام نہانی سے خون بہہ رہا ہے ، کمر کا درد ، پیٹ میں تکلیف ، شرونیی دباؤ اور درد ہے۔ دھمکی آمیز قبل از وقت ترسیل کی شناخت کے لئے تشخیصی طریقوں میں یوٹیرن کی سرگرمی کی نگرانی اور ڈیجیٹل گریوا امتحان کی کارکردگی شامل ہے ، جو گریوا کے طول و عرض کا تخمینہ لگانے کی اجازت دیتا ہے۔
strongStep® برانن فائبروونیکٹین ریپڈ ٹیسٹ ایک ضعف ترجمانی شدہ امیونو کرومیٹوگرافک ٹیسٹ ہے جس کا مقصد درج ذیل خصوصیات کے ساتھ سیرویکوواجینل سراو میں برانن فائبروونیکٹین کی کوالٹی پتہ لگانے کے لئے استعمال کیا جانا ہے۔
صارف دوست:معیار کی جانچ میں ایک قدمی طریقہ کار
تیز رفتار:اسی مریض کے دورے کے دوران صرف 10 منٹ کی ضرورت ہوتی ہے
سامان سے پاک:ماخذ کو محدود کرنے والے اسپتالوں یا کلینیکل سیٹنگ اس ٹیسٹ کو انجام دے سکتے ہیں
فراہمی:کمرے کا درجہ حرارت (2 ℃ -30 ℃)