فیٹل فبرونیکٹین ریپڈ ٹیسٹ
مطلوبہ استعمال
مضبوط قدم®PROM ٹیسٹ ایک بصری طور پر تشریح شدہ امیونوکرومیٹوگرافک ٹیسٹ ہے جس کا مقصد گریوا ویاجائنل رطوبتوں میں برانن فائبرونیکٹین کی کوالیٹیٹو پتہ لگانے کے لیے استعمال کیا جانا ہے۔22 ہفتوں، 0 دن اور 34 ہفتوں، حمل کے 6 دن کے درمیان رحم کی رطوبت میں فیٹل فبرونیکٹین کی موجودگیقبل از وقت ڈیلیوری کے بلند خطرے سے منسلک۔
TRODUCTION
قبل از وقت ڈیلیوری، جسے امریکن کالج آف اوبسٹیٹریشینز اینڈ گائناکالوجسٹ نے حمل کے 37ویں ہفتے سے پہلے ڈیلیوری کے طور پر بیان کیا ہے، غیر کروموسومل پیرینیٹل مریض اور اموات کی اکثریت کے لیے ذمہ دار ہے۔قبل از وقت ڈیلیوری کے خطرے کی علامات میں بچہ دانی کا سنکچن، اندام نہانی سے خارج ہونے والے مادہ میں تبدیلی، اندام نہانی سے خون بہنا، کمر درد، پیٹ میں تکلیف، شرونیی دباؤ، اور درد شامل ہیں۔خطرے سے دوچار قبل از وقت ڈیلیوری کی شناخت کے لیے تشخیصی طریقوں میں رحم کی سرگرمی کی نگرانی اور ڈیجیٹل سروائیکل امتحان کی کارکردگی شامل ہے، جو سروائیکل کے طول و عرض کا اندازہ لگانے کی اجازت دیتا ہے۔ان طریقوں کو محدود دکھایا گیا ہے، کیونکہ کم سے کم گریوا پھیلاؤ (<3 سینٹی میٹر) اور بچہ دانی کی سرگرمی عام طور پر ہوتی ہے اور ضروری نہیں کہ قبل از وقت ڈیلیوری کی تشخیص ہو۔اگرچہ کئی سیرم بائیو کیمیکل مارکروں کا جائزہ لیا گیا ہے، لیکن عملی طبی استعمال کے لیے کسی کو بھی بڑے پیمانے پر قبول نہیں کیا گیا ہے۔
Fetal fibronectin (fFN)، fibronectin کا ایک isoform، ایک پیچیدہ چپکنے والا گلائکوپروٹین ہے جس کا مالیکیولر وزن تقریباً 500,000 ڈالٹن ہے۔ماتسوورا اور ساتھی کارکنوں نے ایک مونوکلونل اینٹی باڈی کی وضاحت کی ہے جسے FDC-6 کہا جاتا ہے، جو خاص طور پر III-CS کو پہچانتا ہے، وہ خطہ جو fibronectin کے fetal isoform کی وضاحت کرتا ہے۔نال کے امیونو ہسٹو کیمیکل مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ ایف ایف این ہے۔جنکشن کی وضاحت کرنے والے خطے کے ایکسٹرا سیلولر میٹرکس تک محدودبچہ دانی کے اندر زچگی اور جنین کی اکائیوں کا۔
ایک مونوکلونل اینٹی باڈی پر مبنی امیونوسے کے استعمال سے پورے حمل کے دوران خواتین کی سروائیکو ویجائنل رطوبتوں میں فیٹل فائبرونیکٹین کا پتہ لگایا جاسکتا ہے۔ابتدائی حمل کے دوران گریوا ویاجائنل رطوبتوں میں فیٹل فائبرونیکٹین بڑھ جاتا ہے لیکن عام حمل میں 22 سے 35 ہفتوں تک کم ہو جاتا ہے۔حمل کے ابتدائی ہفتوں کے دوران اندام نہانی میں اس کی موجودگی کی اہمیت سمجھ میں نہیں آتی۔تاہم، یہ صرف غیر معمولی ٹرافوبلاسٹ آبادی اور نال کی عام ترقی کی عکاسی کر سکتا ہے۔22 ہفتوں، 0 دن اور 34 ہفتوں کے درمیان رحم کی رطوبتوں میں ایف ایف این کا پتہ لگانا، 6 دن کا حمل علامتی اور 22 ہفتوں، 0 دن اور 30 ہفتوں کے درمیان، بغیر علامات والی حاملہ خواتین میں 6 دن کے دوران قبل از وقت ڈیلیوری سے منسلک بتایا جاتا ہے۔
اصول
مضبوط قدم®fFN ٹیسٹ کلر امیونوکرومیٹوگرافک، کیپلیری فلو ٹیکنالوجی کا استعمال کرتا ہے۔ٹیسٹ کے طریقہ کار میں سیمپل بفر میں جھاڑو ملا کر اندام نہانی کے جھاڑو سے ایف ایف این کو حل کرنے کی ضرورت ہوتی ہے۔پھر مخلوط نمونہ بفر کو ٹیسٹ کیسٹ کے نمونے میں اچھی طرح شامل کیا جاتا ہے اور مرکب جھلی کی سطح کے ساتھ منتقل ہوتا ہے۔اگر fFN نمونے میں موجود ہے، تو یہ بنیادی اینٹی fFN اینٹی باڈی کے ساتھ رنگین ذرات کے ساتھ ایک کمپلیکس بنائے گا۔اس کے بعد کمپلیکس کو نائٹروسیلوز جھلی پر لیپت ایک دوسرے اینٹی ایف ایف این اینٹی باڈی سے باندھ دیا جائے گا۔کنٹرول لائن کے ساتھ ایک مرئی ٹیسٹ لائن کا ظاہر ہونا مثبت نتیجہ کی نشاندہی کرے گا۔
کٹ کے اجزاء
| 20 انفرادی طور پر پیackایڈ ٹیسٹ کے آلات | ہر ڈیوائس میں رنگین کنجوگیٹس اور ری ایکٹو ریجنٹس کے ساتھ ایک پٹی ہوتی ہے جو متعلقہ علاقوں میں پہلے سے لیپت ہوتی ہے۔ |
| 2نکالنابفر کی شیشی | 0.1 ایم فاسفیٹ بفرڈ نمکین (PBS) اور 0.02% سوڈیم ایزائیڈ۔ |
| 1 مثبت کنٹرول جھاڑو (صرف درخواست پر) | ایف ایف این اور سوڈیم ایزائیڈ پر مشتمل ہے۔بیرونی کنٹرول کے لیے۔ |
| 1 منفی کنٹرول جھاڑو (صرف درخواست پر) | fFN پر مشتمل نہیں ہے۔بیرونی کنٹرول کے لیے۔ |
| 20 نکالنے والی ٹیوبیں۔ | نمونوں کی تیاری کے لیے استعمال کریں۔ |
| 1 ورک سٹیشن | بفر شیشیوں اور ٹیوبوں کو رکھنے کی جگہ۔ |
| 1 پیکیج داخل کریں۔ | آپریشن کی ہدایات کے لیے۔ |
مواد درکار ہے لیکن فراہم نہیں کیا گیا۔
| ٹائمر | وقت کے استعمال کے لیے۔ |
احتیاطی تدابیر
■ صرف پیشہ ورانہ ان وٹرو تشخیصی استعمال کے لیے۔
پیکج پر بتائی گئی میعاد ختم ہونے کی تاریخ کے بعد استعمال نہ کریں۔اگر اس کا فوائل پاؤچ خراب ہو جائے تو ٹیسٹ کا استعمال نہ کریں۔ٹیسٹوں کو دوبارہ استعمال نہ کریں۔
■ اس کٹ میں جانوروں کی مصنوعات شامل ہیں۔جانوروں کی اصلیت اور/یا سینیٹری حالت کا مصدقہ علم منتقلی روگجنک ایجنٹوں کی عدم موجودگی کی مکمل ضمانت نہیں دیتا۔اس لیے، یہ تجویز کی جاتی ہے کہ ان مصنوعات کو ممکنہ طور پر متعدی سمجھا جائے، اور معمول کی حفاظتی احتیاطی تدابیر کا مشاہدہ کرتے ہوئے ہینڈل کیا جائے (کھانا یا سانس نہ لینا)۔
■ حاصل کیے گئے ہر نمونے کے لیے ایک نیا نمونہ جمع کرنے والا کنٹینر استعمال کرتے ہوئے نمونوں کی کراس آلودگی سے بچیں۔
کوئی بھی ٹیسٹ کرنے سے پہلے پورے طریقہ کار کو بغور پڑھیں۔
■ اس علاقے میں نہ کھائیں، نہ پیئیں یا سگریٹ نوشی نہ کریں جہاں نمونے اور کٹس کو سنبھالا جاتا ہے۔تمام نمونوں کو ایسے ہینڈل کریں جیسے ان میں متعدی ایجنٹ ہوں۔پورے طریقہ کار کے دوران مائکرو بائیولوجیکل خطرات کے خلاف قائم کردہ احتیاطی تدابیر کا مشاہدہ کریں اور نمونوں کو مناسب طریقے سے ضائع کرنے کے لیے معیاری طریقہ کار پر عمل کریں۔حفاظتی لباس پہنیں جیسے لیبارٹری کوٹ، ڈسپوزایبل دستانے اور آنکھوں کی حفاظت جب نمونوں کی جانچ کی جائے۔
■ مختلف لاٹوں سے ری ایجنٹس کا تبادلہ یا اختلاط نہ کریں۔حل کی بوتل کے ڈھکنوں کو نہ ملائیں۔
نمی اور درجہ حرارت نتائج کو بری طرح متاثر کر سکتے ہیں۔
پرکھ کا طریقہ کار مکمل ہونے پر، جھاڑو کو کم از کم 20 منٹ کے لیے 121 ° C پر آٹوکلیونگ کرنے کے بعد احتیاط سے ٹھکانے لگائیں۔متبادل طور پر، ان کا علاج 0.5% سوڈیم ہائپوکلورائیڈ (یا گھریلو بلیچ) سے ایک گھنٹہ پہلے تک کیا جا سکتا ہے۔استعمال شدہ جانچ کے مواد کو مقامی، ریاستی اور/یا وفاقی ضوابط کے مطابق ضائع کیا جانا چاہیے۔
■ حاملہ مریضوں کے ساتھ سائٹولوجی برش استعمال نہ کریں۔
ذخیرہ اور استحکام
■ کٹ کو 2-30°C پر اس وقت تک ذخیرہ کیا جانا چاہیے جب تک کہ مہر بند پاؤچ پر ختم ہونے کی تاریخ پرنٹ نہ ہو جائے۔
■ ٹیسٹ کو استعمال ہونے تک سیل بند پاؤچ میں ہی رہنا چاہیے۔
■ منجمد نہ کریں۔
■ اس کٹ کے اجزاء کو آلودگی سے بچانے کے لیے احتیاط برتی جائے۔اگر مائکروبیل آلودگی یا بارش کا ثبوت موجود ہو تو استعمال نہ کریں۔تقسیم کرنے والے آلات، کنٹینرز یا ری ایجنٹس کی حیاتیاتی آلودگی غلط نتائج کا باعث بن سکتی ہے۔
پیسمین کا مجموعہ اور ذخیرہ
پلاسٹک شافٹ کے ساتھ صرف Dacron یا Rayon ٹپڈ جراثیم سے پاک جھاڑیوں کا استعمال کریں۔کٹس بنانے والے کی طرف سے فراہم کردہ جھاڑو استعمال کرنے کی سفارش کی جاتی ہے (اس کٹ میں جھاڑو شامل نہیں ہیں، آرڈر کی معلومات کے لیے، براہ کرم مینوفیکچرر یا مقامی ڈسٹری بیوٹر سے رابطہ کریں، کیٹلاگ نمبر 207000 ہے)۔دوسرے سپلائرز کے جھاڑو کی توثیق نہیں کی گئی ہے۔روئی کے نوکوں یا لکڑی کے شافٹ کے ساتھ جھاڑو لگانے کی سفارش نہیں کی جاتی ہے۔
■ اندام نہانی کے بعد کے فارنکس سے سروائیکو ویجائنل رطوبتیں حاصل کی جاتی ہیں۔جمع کرنے کے عمل کا مقصد نرم ہونا ہے۔مائیکرو بائیولوجیکل ثقافتوں کے لیے عام، بھرپور یا زبردستی جمع کرنے کی ضرورت نہیں ہے۔سپیکولم کی جانچ کے دوران، گریوا یا اندام نہانی کی نالی کے کسی بھی امتحان یا ہیرا پھیری سے پہلے، گریوا ویاجائنل رطوبتوں کو جذب کرنے کے لیے تقریباً 10 سیکنڈ تک اندام نہانی کے پچھلے حصے پر درخواست دہندہ کی نوک کو ہلکے سے گھمائیں۔درخواست دہندگان کے ٹپ کو سیر کرنے کے بعد کی کوششیں ٹیسٹ کو باطل کر سکتی ہیں۔درخواست دہندہ کو ہٹائیں اور نیچے دی گئی ہدایت کے مطابق ٹیسٹ کریں۔
■ جھاڑو نکالنے والی ٹیوب میں ڈالیں، اگر ٹیسٹ فوری طور پر چلایا جائے۔اگر فوری جانچ ممکن نہ ہو تو، مریض کے نمونوں کو اسٹوریج یا ٹرانسپورٹ کے لیے خشک ٹرانسپورٹ ٹیوب میں رکھنا چاہیے۔جھاڑیوں کو کمرے کے درجہ حرارت (15-30 ° C) پر 24 گھنٹے یا 4 ° C پر 1 ہفتہ یا -20 ° C پر 6 ماہ سے زیادہ نہیں رکھا جا سکتا ہے۔جانچ سے پہلے تمام نمونوں کو کمرے کے درجہ حرارت 15-30 ° C تک پہنچنے کی اجازت ہونی چاہیے۔
طریقہ کار
استعمال سے پہلے ٹیسٹ، نمونے، بفر اور/یا کنٹرول کو کمرے کے درجہ حرارت (15-30°C) پر لائیں۔
■ ورک سٹیشن کے متعین علاقے میں ایک صاف نکالنے والی ٹیوب رکھیں۔نکالنے والی ٹیوب میں 1 ملی لیٹر ایکسٹریکشن بفر شامل کریں۔
■ نمونہ جھاڑو کو ٹیوب میں ڈالیں۔جھاڑو کو ٹیوب کے اطراف میں کم از کم دس بار (ڈوبنے کے دوران) زور سے گھما کر حل کو بھرپور طریقے سے مکس کریں۔بہترین نتائج اس وقت حاصل ہوتے ہیں جب نمونہ کو حل میں بھرپور طریقے سے ملایا جائے۔
■ جب جھاڑو ہٹایا جائے تو لچکدار نکالنے والی ٹیوب کے سائیڈ کو چٹکی لگا کر جھاڑو سے زیادہ سے زیادہ مائع نچوڑیں۔کم از کم 1/2 نمونہ بفر محلول ٹیوب میں رہنا چاہیے تاکہ مناسب کیپلیری منتقلی ہو سکے۔ٹوپی کو نکالی ہوئی ٹیوب پر رکھیں۔
جھاڑو کو ایک مناسب حیاتیاتی خطرناک فضلہ کنٹینر میں پھینک دیں۔
■ نکالے گئے نمونے ٹیسٹ کے نتائج کو متاثر کیے بغیر کمرے کے درجہ حرارت پر 60 منٹ تک برقرار رہ سکتے ہیں۔
■ ٹیسٹ کو اس کے مہر بند تیلی سے ہٹائیں، اور اسے صاف، سطحی سطح پر رکھیں۔آلہ پر مریض یا کنٹرول کی شناخت کے ساتھ لیبل لگائیں۔بہترین نتیجہ حاصل کرنے کے لیے، پرکھ ایک گھنٹے کے اندر انجام دی جانی چاہیے۔
ایکسٹریکشن ٹیوب سے نکالے گئے نمونے کے 3 قطرے (تقریباً 100 µl) ٹیسٹ کیسٹ پر نمونے کے کنویں میں شامل کریں۔
نمونے کے کنویں (S) میں ہوا کے بلبلوں کو پھنسانے سے گریز کریں، اور آبزرویشن ونڈو میں کوئی محلول نہ ڈالیں۔
جیسے ہی ٹیسٹ کام کرنا شروع کرتا ہے، آپ کو جھلی کے پار رنگ کی حرکت نظر آئے گی۔
■ رنگین بینڈ کے ظاہر ہونے کا انتظار کریں۔نتیجہ 5 منٹ پر پڑھنا چاہئے۔5 منٹ کے بعد نتیجہ کی تشریح نہ کریں۔
استعمال شدہ ٹیسٹ ٹیوبوں اور ٹیسٹ کیسٹوں کو مناسب حیاتیاتی نقصان دہ فضلہ کنٹینر میں چھوڑ دیں۔
نتائج کی تشریح
| مثبتنتیجہ:
| جھلی پر دو رنگ کے بینڈ نمودار ہوتے ہیں۔ایک بینڈ کنٹرول ریجن (C) میں ظاہر ہوتا ہے اور دوسرا بینڈ ٹیسٹ ریجن (T) میں ظاہر ہوتا ہے۔ |
| منفینتیجہ:
| کنٹرول ریجن (C) میں صرف ایک رنگ کا بینڈ ظاہر ہوتا ہے۔ٹیسٹ کے علاقے (T) میں کوئی واضح رنگ کا بینڈ ظاہر نہیں ہوتا ہے۔ |
| غلطنتیجہ:
| کنٹرول بینڈ ظاہر ہونے میں ناکام ہے۔کسی بھی ٹیسٹ کے نتائج جس نے مخصوص پڑھنے کے وقت پر کنٹرول بینڈ تیار نہیں کیا ہے اسے ضائع کر دینا چاہیے۔براہ کرم طریقہ کار کا جائزہ لیں اور ایک نئے ٹیسٹ کے ساتھ دہرائیں۔اگر مسئلہ برقرار رہتا ہے تو، کٹ کا استعمال فوری طور پر بند کر دیں اور اپنے مقامی ڈسٹری بیوٹر سے رابطہ کریں۔ |
نوٹ:
1. ٹیسٹ کے علاقے (T) میں رنگ کی شدت نمونے میں موجود مقصدی مادوں کے ارتکاز کے لحاظ سے مختلف ہو سکتی ہے۔لیکن مادہ کی سطح کا تعین اس کوالٹیٹیو ٹیسٹ سے نہیں کیا جا سکتا۔
2. ناکافی نمونہ والیوم، آپریشن کا غلط طریقہ کار، یا میعاد ختم ہونے والے ٹیسٹ کروانا کنٹرول بینڈ کی ناکامی کی سب سے زیادہ ممکنہ وجوہات ہیں۔
کوالٹی کنٹرول
داخلی طریقہ کار کے کنٹرول ٹیسٹ میں شامل ہیں۔کنٹرول ریجن (C) میں ظاہر ہونے والے رنگین بینڈ کو اندرونی مثبت طریقہ کار کے کنٹرول کے طور پر سمجھا جاتا ہے۔یہ کافی نمونہ حجم اور درست طریقہ کار کی تکنیک کی تصدیق کرتا ہے۔
■ اس بات کو یقینی بنانے کے لیے کہ ٹیسٹ ٹھیک سے کام کر رہے ہیں، کٹس میں بیرونی طریقہ کار کے کنٹرول (صرف درخواست پر) فراہم کیے جا سکتے ہیں۔نیز، ٹیسٹ آپریٹر کی طرف سے مناسب کارکردگی دکھانے کے لیے کنٹرولز کا استعمال کیا جا سکتا ہے۔مثبت یا منفی کنٹرول ٹیسٹ انجام دینے کے لیے، ٹیسٹ کے طریقہ کار کے سیکشن کے مراحل کو مکمل کریں جس طرح کنٹرول سویب کا علاج نمونہ کے جھاڑو کی طرح ہوتا ہے۔
ٹیسٹ کی حدود
1. یہ پرکھ صرف گریوا ویاجائنل رطوبتوں میں برانن فائبرونیکٹین کی کوالیٹیٹو کھوج کے لیے استعمال کی جا سکتی ہے۔
2. ٹیسٹ کے نتائج کو ہمیشہ مریض کے انتظام کے لیے دیگر طبی اور لیبارٹری ڈیٹا کے ساتھ استعمال کیا جانا چاہیے۔
3. گریوا کے ڈیجیٹل معائنے یا ہیرا پھیری سے پہلے نمونے حاصل کیے جائیں۔گریوا کی ہیرا پھیری غلط مثبت نتائج کا باعث بن سکتی ہے۔
4. غلط مثبت نتائج کو ختم کرنے کے لیے اگر مریض نے 24 گھنٹے کے اندر جنسی ملاپ کیا ہو تو نمونے جمع نہیں کیے جانے چاہییں۔
5. مشتبہ یا معلوم نال کی خرابی، نال پریویا، یا معتدل یا مجموعی اندام نہانی سے خون بہنے والے مریضوں کا ٹیسٹ نہیں کیا جانا چاہئے۔
6. سرکلیج والے مریضوں کا ٹیسٹ نہیں کیا جانا چاہیے۔
7. StrongStep کی کارکردگی کی خصوصیات®fFN ٹیسٹ سنگلٹن حمل والی خواتین کے مطالعے پر مبنی ہے۔ایک سے زیادہ حمل والے مریضوں پر کارکردگی کی تصدیق نہیں کی گئی ہے، جیسے کہ جڑواں بچے۔
8. مضبوط قدم®ایف ایف این ٹیسٹ کا مقصد امونٹک جھلیوں کے پھٹنے کی موجودگی میں انجام دینا نہیں ہے اور ٹیسٹ کروانے سے پہلے امینیٹک جھلیوں کے پھٹ جانے کو مسترد کر دینا چاہیے۔
کارکردگی کی خصوصیات
ٹیبل: StrongStep® fFN ٹیسٹ بمقابلہ ایک اور برانڈ fFN ٹیسٹ
| رشتہ دار حساسیت: 97.96% (89.13%-99.95%)* متعلقہ خصوصیت: 98.73% (95.50%-99.85%)* مجموعی معاہدہ: 98.55% (95.82%-99.70%)* *95% اعتماد کا وقفہ |
| ایک اور برانڈ |
| ||
| + | - | کل | |||
| مضبوط قدم®fFn پرکھ | + | 48 | 2 | 50 | |
| - | 1 | 156 | 157 | ||
|
| 49 | 158 | 207 | ||
تجزیاتی حساسیت
نکالے گئے نمونے میں fFN کی سب سے کم قابل شناخت مقدار 50μg/L ہے۔
علامتی خواتین میں، 24 ہفتوں، 0 دن اور 34 ہفتوں کے درمیان ایف ایف این کی بلند سطح (≥ 0.050 μg/mL) (1 x 10-7 mmol/L)، 6 دن ≤ 7 یا ≤ 14 دنوں میں ڈیلیوری کے بڑھتے ہوئے خطرے کی نشاندہی کرتے ہیں۔ نمونہ جمع.غیر علامات والی خواتین میں، 22 ہفتوں، 0 دن اور 30 ہفتوں کے درمیان ایف ایف این کی بلند سطح، 6 دن ≤ 34 ہفتوں، حمل کے 6 دنوں میں ڈیلیوری کے بڑھتے ہوئے خطرے کی نشاندہی کرتی ہے۔50 μg/L fFN کا کٹ آف ایک ملٹی سینٹر مطالعہ میں قائم کیا گیا تھا جو حمل اور قبل از وقت ڈیلیوری کے دوران فیٹل فبرونیکٹین اظہار کے درمیان تعلق کا جائزہ لینے کے لیے کیا گیا تھا۔
مداخلت کرنے والے مادے
اس بات کا خیال رکھنا چاہیے کہ لبریکینٹس، صابن، جراثیم کش ادویات، یا کریموں سے درخواست دینے والے یا سروائیکو ویجینل رطوبت کو آلودہ نہ کریں۔چکنا کرنے والے مادے یا کریمیں درخواست دہندہ پر نمونہ کے جذب میں جسمانی طور پر مداخلت کر سکتی ہیں۔صابن یا جراثیم کش ادویات اینٹی باڈی اینٹیجن کے رد عمل میں مداخلت کر سکتی ہیں۔
ممکنہ مداخلت کرنے والے مادوں کا ارتکاز میں تجربہ کیا گیا جو کہ گریوا ویجینل رطوبتوں میں معقول طور پر پائے جاتے ہیں۔درج ذیل مادوں نے پرکھ میں مداخلت نہیں کی جب اشارہ کی گئی سطحوں پر جانچ کی گئی۔
| مادہ | توجہ مرکوز کرنا | مادہ | توجہ مرکوز کرنا |
| ایمپیسیلن | 1.47 ملی گرام/ملی لیٹر | پروسٹگینڈن F2 | a0.033 ملی گرام/ملی لیٹر |
| اریتھرومائسن | 0.272 ملی گرام/ملی لیٹر | پروسٹگینڈن E2 | 0.033 ملی گرام/ملی لیٹر |
| زچگی کا پیشاب تیسرا سہ ماہی | 5% (جلد) | MonistatR (مائیکونازول) | 0.5 ملی گرام/ملی لیٹر |
| آکسیٹوسن | 10 IU/mL | انڈگو کارمین | 0.232 mg/mL |
| ٹربوٹالین | 3.59 ملی گرام/ملی لیٹر | Gentamicin | 0.849 mg/mL |
| ڈیکسامیتھاسون | 2.50 ملی گرام/ملی لیٹر | BetadineR جیل | 10 ملی گرام/ملی لیٹر |
| MgSO4•7H2O | 1.49 ملی گرام/ملی لیٹر | BetadineR کلینزر | 10 ملی گرام/ملی لیٹر |
| Ritodrine | 0.33 ملی گرام/ملی لیٹر | K-YR جیلی | 62.5 ملی گرام/ملی لیٹر |
| ڈرمیسیڈول آر 2000 | 25.73 ملی گرام/ملی لیٹر |
ادبی حوالہ جات
1. امریکن کالج آف آبسٹریشینز اینڈ گائناکالوجسٹ۔قبل از وقت لیبر۔ٹیکنیکل بلیٹن، نمبر 133، اکتوبر، 1989۔
2. Creasy RK، Resnick R. زچگی اور جنین کی دوائی: اصول اور مشق۔فلاڈیلفیا: WB Saunders;1989.
3. Creasy RK، Merkatz IR۔قبل از وقت پیدائش کی روک تھام: طبی رائے۔Obstet Gynecol 1990;76(Suppl 1):2S–4S۔
4. موریسن جے سی۔قبل از وقت پیدائش: حل کرنے کے قابل ایک پہیلی۔Obstet Gynecol 1990;76(Suppl 1):5S-12S۔
5. لاک ووڈ CJ، Senyei AE، Dische MR، Casal DC، et al.گریوا اور اندام نہانی کی رطوبتوں میں فیٹل فبرونیکٹین قبل از وقت ترسیل کے پیش گو کے طور پر۔نیو انگل جے میڈ 1991؛ 325:669-74۔
علامتوں کی لغت
|
| کیٹلاگ نمبر |  | درجہ حرارت کی حد |
 | استعمال کے لیے ہدایات سے مشورہ کریں۔ |
| بیچ کوڈ |
 | وٹرو تشخیصی میڈیکل ڈیوائس میں |  | کی طرف سے استعمال کریں |
 | کارخانہ دار |  | کے لیے کافی پر مشتمل ہے۔ٹیسٹ |
 | دوبارہ استعمال نہ کریں۔ |  | یورپی کمیونٹی میں مجاز نمائندہ |
 | CE کو IVD میڈیکل ڈیوائسز ڈائرکٹیو 98/79/EC کے مطابق نشان زد کیا گیا ہے۔ | ||
Liming Bio-Products Co., Ltd.
نمبر 12 Huayuan Road, Nanjing, Jiangsu, 210042 PR China.
ٹیلی فون: (0086)25 85476723 فیکس: (0086) 25 85476387
ای میل:sales@limingbio.com
ویب سائٹ: www.limingbio.com
www.stddiagnostics.com
www.stidiagnostics.com
WellKang Ltd.(www.CE-marking.eu) ٹیلی فون: +44(20)79934346
29 Harley St., London WIG 9QR, UK Fax: +44(20)76811874
StrongStep® Fetal Fibronectin Rapid Test Device
قبل از وقت ڈیلیوری، جسے امریکن کالج آف اوبسٹیٹریشینز اینڈ گائناکالوجسٹ نے حمل کے 37ویں ہفتے سے پہلے ڈیلیوری کے طور پر بیان کیا ہے، غیر کروموسومل پیرینیٹل مریض اور اموات کی اکثریت کے لیے ذمہ دار ہے۔قبل از وقت ڈیلیوری کے خطرے کی علامات میں بچہ دانی کا سنکچن، اندام نہانی سے خارج ہونے والے مادہ میں تبدیلی، اندام نہانی سے خون بہنا، کمر درد، پیٹ میں تکلیف، شرونیی دباؤ، اور درد شامل ہیں۔خطرے سے دوچار قبل از وقت ڈیلیوری کی شناخت کے لیے تشخیصی طریقوں میں رحم کی سرگرمی کی نگرانی اور ڈیجیٹل سروائیکل امتحان کی کارکردگی شامل ہے، جو سروائیکل کے طول و عرض کا اندازہ لگانے کی اجازت دیتا ہے۔
StrongStep® Fetal Fibronectin Rapid Test ایک بصری طور پر تشریح شدہ امیونوکرومیٹوگرافک ٹیسٹ ہے جس کا مقصد درج ذیل خصوصیات کے ساتھ گریوا ویاجائنل رطوبتوں میں فیٹل فبرونیکٹین کی کوالیٹیٹو پتہ لگانے کے لیے استعمال کیا جانا ہے۔
صارف دوست:معیار کی جانچ میں ایک قدمی طریقہ کار
تیز:ایک ہی مریض کی عیادت کے دوران صرف 10 منٹ درکار ہیں۔
سامان سے پاک:ماخذ کو محدود کرنے والے ہسپتال یا کلینیکل سیٹنگ اس ٹیسٹ کو انجام دے سکتے ہیں۔
ڈیلیور کیا گیا:کمرے کا درجہ حرارت (2℃-30℃)
